Genómica
Muchas enfermedades tienen un origen genético. Prevenir y tratar aquellas que son accionables es el objetivo de esta iniciativa de secuenciación del ADN y medicina preventiva.
El programa analiza el genoma humano de los usuarios para identificar su posible predisposición genética a desarrollar algunas enfermedades accionables, como ciertos tipos de cáncer o diabetes tipo 2. Esos análisis, incorporados al ecosistema digital de Sanitas y combinados con las últimas tecnologías (inteligencia artificial y wearables), proporcionan información precisa y personalizada que sirve para diseñar tratamientos más precisos y evitar o retrasar la aparición de la enfermedad. Los clientes son acompañados en todo momento por el equipo médico de Sanitas.
El programa Mi Salud Genómica es el máximo exponente del nuevo rumbo hacia el que evoluciona Sanitas: la medicina de las 5 Ps.
La constante investigación permite identificar posibles problemas de salud antes de que se produzcan, evolucionando el enfoque de la medicina hacia uno centrado en la promoción de la salud y la prevención de enfermedades.
La capacidad de análisis de la IA y los datos que proporcionan el análisis genético y otras fuentes permiten a la compañía adaptar tratamientos o planes de salud de una manera única e intransferible para cada usuario.
Gracias a la información genética Sanitas cuenta con mayor exactitud en la identificación de potenciales patologías, permitiendo diseñar un tratamiento más preciso.
El estudio del ADN facilita anticipar posibles riesgos futuros para la salud.
El estudio genómico es representativo de un nuevo perfil de usuario de la medicina que Sanitas potencia y pone en valor: informado y empoderado, que participa de manera activa en el cuidado de su salud.
de las personas ha mostrado al menos una variable clínica
podría desarrollar una enfermedad grave a lo largo de su vida
presenta variantes genéticas que afectan a la eficacia de ciertos fármacos
personas cuyo genoma ha sido secuenciado desde la puesta en marcha del programa
Las combinaciones que configuran los rasgos genéticos de una persona son infinitas. Por eso, la personalización es la vía para acometer de manera efectiva los problemas de salud presentes y futuros de las personas.
Planes personalizados
Una muestra de sangre o saliva permite realizar una secuenciación completa del genoma del paciente, con la que se analizan las diferentes variantes genéticas y buscan posibles alteraciones que revelen potenciales patologías. Todos los riesgos estudiados son accionables, es decir, tienen tratamientos, se pueden prevenir o se pueden retrasar o paliar sus efectos. En ningún caso se analizan riesgos de enfermedades que no tengan tratamiento y no puedan prevenirse. Con toda esta información se prepara un informe completo para el paciente.
Un asesor genético informa al paciente sobre sus resultados. Una vez conocidos, se activa un Programa Genómico Preventivo que cuenta con el apoyo y seguimiento de un médico que construye un plan personalizado con hábitos de vida saludables y sostenibles de nutrición y actividad física a la medida de cada caso.
Adicionalmente, si en la secuenciación del genoma se detecta alguna anomalía o indicador de riesgo, se deriva al paciente a un equipo médico especializado y se pautan pruebas médicas complementarias para detectar, controlar o descartar ese potencial problema.
Los resultados del estudio se incorporan al historial del paciente en Sanitas Hospitales, desde donde son accesibles para los diferentes médicos especialistas. De este modo, se garantiza un abordaje integral de la prevención de enfermedades de origen genético.
~16.000
asesorías
~7.000
consultas de resultados
+4.000
programas de salud
El proyecto Mi Salud Genómica ha sido reconocido con:
- Premio Ennova Health de Diario Médico y Correo Farmacéutico en la categoría de empoderamiento digital del paciente.
- Premio Nacional de Marketing de la Asociación de Marketing España en la categoría de innovación.
- Premio a una de las 100 mejores ideas de Actualidad Económica.
Estos reconocimientos ponen en valor el desarrollo de soluciones vinculadas a la medicina de precisión y la capacidad de transformar el análisis de datos clínicos complejos en oportunidades de mejora asistencial y diagnóstica.
